Ez okozhatja a terhesség alatti vészes hányingert

Egy új tanulmány segíthet megérteni a terhességi hányinger egyik szélsőséges formájának hátterét – számol be a Live Science alapján az ng.24.hu.

A várandósság elején sokaknál jelentkezik hányinger, ám az esetek akár 10,8 százalékában ez olyan súlyossá válik, hogy a páciensek nem tudnak enni vagy inni, sőt kórházi kezelésre is szorulhatnak. A HG az egész terhességen át fennmaradhat, és jelenleg nem érhető el rá engedélyezett gyógymód.

Marlena Fejzo, a Dél-Kaliforniai Egyetem munkatársa és kollégái közel 11 ezer HG-s beteg és több mint 420 ezer, tünetmentes terhességen átesett nő genetikai adatait elemezték. A GDF15 gén minden vizsgált populációban a legerősebb kockázati tényezőnek bizonyult, úgy tűnik, ennek egyik ritka mutációja tízszeresére növeli a betegség esélyét.

Az elemzés további géneket is azonosított, köztük a TCF7L2-t, amely a 2-es típusú cukorbetegség egyik fő genetikai rizikófaktora, és kapcsolatban áll a GLP-1 hormonnal. Ezt utánozzák például a 2-es típusú diabétesz és a súlyos elhízás kezelésére alkalmazott szemaglutid készítmények, amelyeket az utóbbi időkben – nem mindig jogszerűen – fogyókúrás szerként is használnak.

Más érintett gének az étvágy, a memória és a tanulás folyamataival függnek össze, ami a kutatók szerint magyarázhatja a HG-re jellemző extrém ételundort.

Fontos eredmény, hogy a korábban gyanúsított hCG és ösztrogén hormonokhoz nem találtak genetikai kapcsolatot. Andrew Housholder sürgősségi orvos szerint a kutatás végleg lezárhatja az erről szóló vitát, és megerősíti a GDF15 központi szerepét.

Az új felismerések terápiás áttörést is hozhatnak. Fejzo csapata klinikai vizsgálatot indít, amelyben metformin alkalmazását tesztelik: azt vizsgálják, hogy a szer képes-e hozzászoktatni a szervezetet a GDF15-höz, így csökkentve a későbbi terhességi tüneteket.